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脑梗死患者Hcy及MTHFR基因多态性与颈动脉IMT的关系(1)

http://www.lunwenda.com 论文下载网 2008-04-16 沈媛,余华峰, 陆伯 浏览: 次 【打印论文】【收藏论文
【摘要】 目的 探讨Hcy、MTHFR C677T基因多态性与颈动脉IMT及脑梗死之间的关系。方法 观察42例脑梗死患者和40例对照者,用循环酶法测定Hcy水平,采用聚合酶链反应-限制片长多态性方法检测MTHFR基因多态性,用彩色多普勒检查颈动脉IMT。结果 病例组血清Hcy 浓度显著高于对照组;Hcy是颈动脉IMT增厚及脑梗死的促进因素;MTHFR基因多态性非颈动脉IMT增厚及脑梗死的危险因素。结论 血清Hcy升高是动脉粥样硬化及脑梗死的独立危险因素,单纯的MTHFR尚不能认为是动脉粥样硬化及脑梗死的独立危险因素。

  【关键词】 脑梗死;同型半胱氨酸;5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶;颈动脉IMT

The relationship between homocysteine,MTHFR gene polymorphism and carotid intima-media thickness in cerebral infarction patients

【Abstract】 Objective To investigate the relationship of homocysteine(Hcy) level and genetic polymorphisms of methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR) related to homocysteine metabolism with carotid intima-media thickness(IMT)in cerebral infarction patientsMethods In 42 cerebral infarction patients and 40 healthy people,serum Hcy level was measured by cyclophorase assay;MTHFR genetic C677T polymorphism was determined by polymerase chain reaction;carotid intimal-medial wall thickness was determined by the use of the duplex ultrasonographyResults The Hcy level in the patient group was significantly higher than that in the control group (P<0001) Hcy is related to the thickness of carotid intimal-medial thikness and cerebral infarction even after controlling for other traditional risk factors,but MTHFR genetic C677T polymorphism is notConclusion Serum Hcy but not MTHFR is the risk factor of artherosclerosis and cerebral infarction

【Key words】 cerebral infarction; homocysteine;5,10-methylenetetrahydrofolate reductase; carotid intima-media thickness

近年来,高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia,Hhcy)与血管病的关系日益引起重视。对Hhcy致脑梗死机制的研究主要集中在对动脉粥样硬化的影响上。 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylenetetrahydrofolate reductase, MTHFR) C677T 突变是引起Hhcy的主要遗传因素。颈动脉内膜-中膜厚度(intima-media thickness,IMT)作为反映全身动脉粥样硬化的一项早期指标已用于临床[1]。本研究目的在于探讨Hcy、MTHFR基因多态性与IMT及脑梗死之间的关系。

  1 资料与方法

1.1 一般资料 病例组来自2006年3月1日~10月31日北京同仁医院及普仁医院神经内科连续住院发病1周内的脑梗死患者,符合1995年第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准,均经头颅CT 或MRI确诊,排除严重心脏疾病、急慢性肝肾功能不全、恶性肿瘤、酒精或药物滥用者及近3个月服用叶酸、VitB12、VitB6者,共42例,男31例,女11例,平均669±100岁。正常对照组来自同期健康体检及志愿者, 既往无肝肾功能不全、心脑血管病及神经系统病史,共40例,男29例,女11例,平均626±93岁。

1.2 血清Hcy水平的测定 取受检者空腹血3ml, 1h内分离血清,血清标本-20℃保存备检。Hcy测定仪器采用贝克曼CX7生化仪;Hcy检测试剂盒采用北京九强公司生产的Hcy010GB180Z Hcy检测试剂盒,荧光检测器检测波长340nm,进样量18μl。

1.3 颈动脉IMT的检测 应用 EP LOGZQ9 双功能彩色多普勒超声仪检查,检查部位包括双侧颈总(CCA)、颈内动脉(ICA),IMT于CCA分叉近端1cm处后壁及分叉水平上方、球部以远1cm处测量或IMT最厚处,左右颈动脉各测量3次,取3次的平均值,IMT 超过10mm为颈动脉内膜增厚。

1.4 MTHFR C677T基因多态性检测 (1)提取外周血DNA。(2)PCR 体外基因扩增:引物根据文献设计[2],由上海生工生物工程技术有限公司合成, P1:5'-TGAAGGAGAAGGTGTCTGCGGGA-3'; P2: '-AGGACGGTGCGGTGAAGAGTG-3'。引物2OD,去离子水200μl备用。PCR反应体系为天根生物工程公司提供的25μl反应体系(PCRPreMix)。加入模板4μl、引物P1和P2各1μl,再加去离子水配至25μl。循环条件:预变性94℃ 5min,解链94℃ 30s,退火62℃ 30s,延伸72℃ 30s,35循环周期后72℃再延伸7min。2%琼脂糖凝胶电泳检查PCR扩增产物,扩增片段大小为198b,置-20℃冰箱保存待用。(3)PCR扩增产物的限制性内切酶片段长度多态性分析: PCR扩增产物10μl,HinfⅠ1μl(10u),缓冲液2μl,用去离子水补足至20μl,37℃水浴消化6h。3%琼脂糖凝胶电泳检查酶切结果。

1.5 统计学方法 用SPSS11.5软件进行统计分析,计量资料用±s表示。Hcy呈偏态分布,以几何均数和四分位数间距表示。对各组数据进行正态性检验,对不符合正态分布的数据进行转换使其符合正态分布。等位基因频率= (纯合子例数×2 杂合子例数) ×1/ 2×1/n (n代表总例数)。计数资料用卡方检验,计数资料用方差分析,颈动脉IMT及脑梗死的危险因素用Logistic 多元回归分析。

  2 结果

2.1 MTHFR基因型和等位基因频率分布 脑梗死组与正常对照组C/C型与 C/T及T/T基因型频率分布有统计学差异(P=0001和P=0003) C/T型与T/T型频率分布无统计学差异(P>005)。脑梗死组与正常对照组C/T等位基因分布差异有显著性 (P<001)。见表1。表1 2组MTHFR基因型及T等位基因频率 例(%)组别 例数 MTHFR基因型 C/C C/T T/T 等位基因 T C病例组 42 5(119)* 23(548) 14 (333) 51(607)** 33 (393)对照组 40 19(475)* 13(325) 8(200) 29(362) 51(638) 注:组内比较*P<0017,与对照组比较**P<001

2.2 血清Hcy水平的比较

2.2.1 不同基因型血清Hcy水平比较 脑梗死组与正常对照组C/C、 C/T及T/T基因型血清Hcy水平均呈递增的趋势,但无统计学差异(P>005)。脑梗死组血清Hcy水平较正常对照组高,差异有显著性(P<0001)。见表2。表2 MTHFR各基因型Hcy的水平组别 例数 C/C C/T T/T病例组 42* 2230(2040~2480) 2259 (1540~3040) 2634(1735~3910)对照组 40 1126 (914~1210) 1295(1010~1635) 1644(1398~1780) 注:与对照组比较*P<0001

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